青霉胺片的主要成份为青霉胺。青霉胺片为糖衣片，除去包衣后显白色。那么，青霉胺片的哺乳期妇女用药是怎样呢？

青霉胺片的体外有抑制T细胞的活力，而对B细胞无影响。青霉胺片还能抑制新合成原胶原交叉连接，故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。青霉胺片在尿中排出的主要形式为二硫化物，青霉胺片一次静脉注射青霉胺，24小时内可由尿排出80%的二硫化物，青霉胺片的血浆中的靑霉胺半衰期可达90小时，停药3个月后。青霉胺片的体内仍有残留。青霉胺片对血清免疫球蛋白绝对值无明显降低。

青霉胺片能与胱氨酸反应形成半肮氨酸一靑霉胺二硫化物的混合物，从而降低尿中肮氨酸浓度。青霉胺片口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收)，青霉胺片的血药浓度达峰时间约为2小时。青霉胺片的药物吸收后分布至全身各组织，青霉胺片主要分布于血浆和皮肤，青霉胺片可透过胎盘。青霉胺片大部分在肝脏代谢，青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出50%)，20%可随粪便排出。

青霉胺片的哺乳期妇女用药：尚不明确本药是否可分泌入乳汁，建议哺乳期妇女禁用。

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（实习编缉：李华艺）