硫酸卡那霉素滴眼液为无色或微黄色的澄明液体。主要成份为硫酸卡那霉素，为一种多组分抗生素，含A、B、C三种组分，主要成份为A。那么，硫酸卡那霉素滴眼液的交叉过敏有什么呢？

硫酸卡那霉素滴眼液口服不易吸收，肌内注射后吸收迅速，硫酸卡那霉素滴眼液局部冲洗或局部给药后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。硫酸卡那霉素滴眼液肌内注射0.5g后，血药浓度于1～2h达峰值，约为20μg/ml，硫酸卡那霉素滴眼液在胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。硫酸卡那霉素滴眼液一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。硫酸卡那霉素滴眼液的分布容积约为0.26L/kg。硫酸卡那霉素滴眼液的药物吸收后主要分布于细胞外液，其中5%～15%可再分布到组织中。

硫酸卡那霉素滴眼液的药物在肾皮质细胞中蓄积，尿液中药物浓度较高；支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中浓度较低。硫酸卡那霉素滴眼液可透过胎盘屏障，硫酸卡那霉素滴眼液在脐带血中达到的药物浓度与母体中血药浓度相近。硫酸卡那霉素滴眼液在正常婴儿脑脊液中浓度可达同期血药浓度的10%～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。硫酸卡那霉素滴眼液的血浆蛋白结合率低。硫酸卡那霉素滴眼液的药物在体内不代谢，主要经肾小球滤过随尿液排泄。

硫酸卡那霉素滴眼液的交叉过敏：对一种氨基糖苷类药过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。

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（实习编缉：梁劲）