盐酸丁螺环酮片为白色或类白色片。盐酸丁螺环酮片用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。那么，盐酸丁螺环酮片的不良反应有哪些呢？

盐酸丁螺环酮片口服吸收快而完全，盐酸丁螺环酮片0.5～1小时达血药浓度峰值。盐酸丁螺环酮片存在肝脏首过效应，t1/2为1～14小时，盐酸丁螺环酮片的血浆蛋白结合率为95%。盐酸丁螺环酮片大部分在肝内代谢，盐酸丁螺环酮片的代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。盐酸丁螺环酮片的动物实验模型表明，盐酸丁螺环酮片通过与脑内5-HT1A受体的选择性结合。

盐酸丁螺环酮片口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。盐酸丁螺环酮片用于肝硬化时，由于首过效应降低，盐酸丁螺环酮片可使血药浓度增高，盐酸丁螺环酮片的药物清除率明显降低，盐酸丁螺环酮片用于肾功能障碍时清除率轻度减低。盐酸丁螺环酮片在老年病人中动力学无特殊变化。盐酸丁螺环酮片的半减期为2～11h，血透不能消除体内丁螺环酮，60％由尿排出，40％从粪便排出。

盐酸丁螺环酮片的不良反应：有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

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（实习编缉：邵泽妹）