舒麦特的主要成份为尼群地平。舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。那么，舒麦特与奎奴普汀合用是怎样呢？

舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。

舒麦特的早期研究报道t1/2为2小时，舒麦特的近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，舒麦特的降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。

舒麦特与奎奴普汀合用，奎奴普汀/达福普汀可抑制尼群地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，增加尼群地平毒性。如合用应相应减少用量。

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（实习编缉：陈志东）