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潘妥洛克的药物过量是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/4/12 2:05:56
    导读:潘妥洛克抑酸效应呈现出剂量相关性。潘妥洛克的表观分布容积为0.15L/kg,潘妥洛克的清除率为0.1L/h/kg,潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)约为1小时。

潘妥洛克的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。潘妥洛克适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎等。那么,潘妥洛克的药物过量是怎样呢?

潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌,潘妥洛克抑酸效应呈现出剂量相关性。潘妥洛克的表观分布容积为0.15L/kg,潘妥洛克的清除率为0.1L/h/kg,潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)约为1小时,潘妥洛克的血浆蛋白结合率为98%。潘妥洛克几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢,并另有II期代谢的途径。

潘妥洛克主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,潘妥洛克大部分(约80%)由肾脏排出,潘妥洛克其余由胆汁分泌从粪便中排出。潘妥洛克的药代动力学呈线性特征,静脉输入或口服10-80mg后,AUC(浓度时间曲线下面积)和Cmax(血药浓度峰值)均随剂量的增加而成比例上升。

潘妥洛克的药物过量:人类应用此药过量后的症状尚不清楚,如果发生药物过量,必须请医生诊治。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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