潘妥洛克的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。潘妥洛克为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，潘妥洛克的哺乳期妇女用药是怎样呢？

潘妥洛克主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，潘妥洛克大部分（约80%）由肾脏排出，潘妥洛克其余由胆汁分泌从粪便中排出。潘妥洛克的药代动力学呈线性特征，静脉输入或0口服10-80mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。

潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，潘妥洛克抑酸效应呈现出剂量相关性。潘妥洛克的表观分布容积为0.15L/kg，潘妥洛克的清除率为0.1L/h/kg，潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)约为1小时，潘妥洛克的血浆蛋白结合率为98%。潘妥洛克几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。

潘妥洛克的哺乳期妇女用药：无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使用本品。

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（实习编缉：邵泽妹）