潘妥洛克为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。潘妥洛克的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。那么，潘妥洛克的孕妇用药是怎样呢？

潘妥洛克在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节－质子泵（即H+，K+-ATP酶）结合，抑制胃酸分泌。潘妥洛克ky抑酸效应呈剂量相关性，潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。潘妥洛克与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，潘妥洛克可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。

潘妥洛克是苯并咪唑衍生物，潘妥洛克通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，潘妥洛克可以抑制胃酸分泌。潘妥洛克对大鼠静脉应用后半数致死量（LD50）为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。潘妥洛克可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。潘妥洛克不影响生育，亦无致畸的证据。

潘妥洛克的孕妇用药：对孕妇的临床经验有限。动物试验中，在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。

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（实习编缉：邵泽妹）