潘妥洛克的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。潘妥洛克为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，潘妥洛克的神经系统反应有哪些呢？
潘妥洛克主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，潘妥洛克大部分（约80%）由肾脏排出，潘妥洛克其余由胆汁分泌从粪便中排出。潘妥洛克的药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。
潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，潘妥洛克抑酸效应呈现出剂量相关性。泮托拉唑肠溶片的表观分布容积为0.15L/kg，潘妥洛克的清除率为0.1L/h/kg，潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)约为1小时，潘妥洛克的血浆蛋白结合率为98%。潘妥洛克几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。
潘妥洛克的神经系统反应：常见(≥1%～<10%)头痛不常见(≥0.1%～<1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。
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（实习编缉：邵泽妹）
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