潘妥洛克为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。潘妥洛克的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。那么,潘妥洛克的骨骼肌肉系统反应有哪些呢?
潘妥洛克在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。潘妥洛克ky抑酸效应呈剂量相关性,潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。潘妥洛克与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,潘妥洛克可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。
潘妥洛克是苯并咪唑衍生物,潘妥洛克通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,潘妥洛克可以抑制胃酸分泌。潘妥洛克对大鼠静脉应用后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。潘妥洛克可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。潘妥洛克不影响生育,亦无致畸的证据。
潘妥洛克的骨骼肌肉系统反应:罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。
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(实习编缉:邵泽妹)
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