硫酸氨基葡萄糖钾胶囊(留普安)如今是非常受欢迎的药物，并且对许多疾病都有很不错的疗效。那么，硫酸氨基葡萄糖钾胶囊(留普安)的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊(留普安)的药代动力学是：

根据文献资料，在动物实验中，使用14C标记的硫酸氨基葡萄糖可以发现，硫酸氨基葡萄糖对关节软骨有特殊的亲和力。已证实，体外硫酸氨基葡萄糖与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。标记14C的硫酸氨基葡萄糖通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察，硫酸氨基葡萄糖进入人体内后，迅速被吸收，并分解为D-氨基葡萄糖及硫酸根离子。1～2小时后，氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失，取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合，此放射性在用药后8～10小时达到高峰，半衰期为70小时，120小时后28%的放射性从尿中排除，不足1%的放射性从粪便中排除。肌注的结果与静脉相似。药物经口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。血浆中不能检测到游离的硫酸氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似，但是血浆浓度比静注时低5倍。口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。在肝脏中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解为小分子，并最终被分解为CO2、水和尿素。

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(实习编辑：卢锦锐)