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盐酸曲唑酮片对血液系统的影响有什么呢?

来源:健客 发布时间:2017/4/9 2:31:29
    导读:盐酸曲唑酮片不增强儿茶酚胺的作用或抑制单胺氧化酶活性,盐酸曲唑酮片具有镇静作用和轻微的肌松作用,但没有抗惊厥活性。

盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。化学名称:2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮单盐酸盐。那么,盐酸曲唑酮片对血液系统的影响有什么呢?

盐酸曲唑酮片是一种非典型的四环类抗抑郁药,盐酸曲唑酮片抗抑郁机制是选择性地抑制5-羟色胺的重吸收。盐酸曲唑酮片低剂量时,盐酸曲唑酮片为5-羟色胺的拮抗剂,而高剂量时为其激动剂。盐酸曲唑酮片不增强儿茶酚胺的作用或抑制单胺氧化酶活性,盐酸曲唑酮片具有镇静作用和轻微的肌松作用,但没有抗惊厥活性。盐酸曲唑酮片对催乳素的释放没有明显影响。盐酸曲唑酮片对双向和单纯性抑郁的疗效相当,盐酸曲唑酮片抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。

盐酸曲唑酮片为圆形粉色片,一面有线痕,一面有特殊圆案标记。盐酸曲唑酮片用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。盐酸曲唑酮片的体外抗胆碱活性较传统抗抑郁药低150-800倍,盐酸曲唑酮片在小鼠体内没有抗胆碱活性。盐酸曲唑酮片在麻醉犬静脉给予1到30mg/kg唑酮可产生剂量相关性的心率减慢和血压降低,盐酸曲唑酮片对ECG的各间期没有明显影响。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用,会产生低血压,盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应,其损伤机制可能与免疫反应有关。

盐酸曲唑酮片国外也有罕见血液系统不良事件的报道,如白细胞减少症,血小板减少症和贫血。

药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

(实习编缉:李华艺)

 

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