替格瑞洛片的主要成份为替格瑞洛。化学名称：（1S，2S，3R，5S)-3-[7-{[(1R，2S)-2-(3，4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1，2，3]-三唑磷[4，5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1，2-二醇。那么，服用替格瑞洛片的颅内出血现象是怎样呢？

替格瑞洛片用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者。替格瑞洛片及其活性代谢产物的活性相当。替格瑞洛片在一项6周研究中，比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，替格瑞洛片对以20μMADP作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。

替格瑞洛片的负荷剂量180mg或氯吡格雷600mg给药后，替格瑞洛片在研究第1天对IPA起始作用进行了评价。替格瑞洛片是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛片及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。

替格瑞洛片为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。替格瑞洛片所有时间点的IPA均较高。约在2小时时，达到了替格瑞洛最大IPA作用，并持续了至少8小时。替格瑞洛片的Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。替格瑞洛活性O-脱甲基代谢产物Ames试验与小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。

替格瑞洛片的颅内出血现象：替格瑞洛组发生的颅内非操作性出血的数量（26例患者发生27例次出血，0.3%）多于氯吡格雷组（n=14例次出血，0.2%），其中，替格瑞洛组的11例出血和氯吡格雷的1例出血是致命的。两组的总体致命性出血无差异。

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（实习编缉：李华艺）