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甲氧苄啶片孕妇用药是有怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/4/7 21:08:52
    导读:甲氧苄啶片主要成份是甲氧苄啶。化学名:5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。分子式:C14H18N4O3。分子量:290.32。

甲氧苄啶片性状是白色片。老年患者应用本品易出现叶酸缺乏症,用药量应酌减。那么,甲氧苄啶片孕妇用药是有怎样呢?

甲氧苄啶片主要成份是甲氧苄啶。化学名:5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。分子式:C14H18N4O3。分子量:290.32。

甲氧苄啶片孕妇用药是可穿过血胎盘屏障,虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用,但由于本品对大鼠、兔有致畸作用,其作用机制为干扰叶酸代谢,在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度,因此本品在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。

甲氧苄啶片药物相互作用是:

1.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。

2.氨苯砜与本品合用时,两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。

3.本品不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物同时应用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。

4.与利福平合用时可明显增加本品清除,血清半衰期缩短。

5.与环孢素合用可增加肾毒性。

6.本品可干扰苯妥英的肝内代谢,增加苯妥英的T1/2达50%,并使其清除率降低30%。

7.与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除,致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。

8.与华法林合用时可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。

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(实习编缉:陈志方)

 

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