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使用氯沙坦钾片过量如何呢?

来源:健客 发布时间:2017/4/7 1:09:35
    导读:氯沙坦钾片为合成的、强效口服活性药物。氯沙坦钾片结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。

氯沙坦钾片为白色的泪珠状薄膜衣片,片的一面刻有960,另一面没有印字,除去包衣后显白色。那么,使用氯沙坦钾片过量如何呢?

氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体,氯沙坦钾片不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,氯沙坦钾片也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。氯沙坦钾片为合成的、强效口服活性药物。氯沙坦钾片结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。

氯沙坦钾片的体内外研究表明,氯沙坦钾片及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E-3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。氯沙坦钾片与其他肽类的血管紧张素II拮抗剂相比,氯沙坦钾片无激动作用。氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体,氯沙坦钾片不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,氯沙坦钾片也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)。

氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。氯沙坦钾片可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);氯沙坦钾片与阻断AT1受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦1.7%,安慰剂1.9%)与氯沙坦无关。

氯沙坦钾片的药物过量:关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压,应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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