利鲁唑片(万全)的主要成份为利鲁唑。利鲁唑片(万全)为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。那么，利鲁唑片(万全)对神经系统的影响有什么呢？
利鲁唑片(万全)口服后吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±；72(sd)ng/ml)。利鲁唑片(万全)大约剂量的90%被吸收，利鲁唑片(万全)的绝对生物利用度为60±18%。利鲁唑片(万全)在高脂饮食的同时服用，利鲁唑片(万全)的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲线下面积降低17%)。利鲁唑片(万全)在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑片(万全)的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑片(万全)的蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。
利鲁唑片(万全)主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。利鲁唑片(万全)在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。利鲁唑片(万全)在尿中的代谢产物为3种酚衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。利鲁唑片(万全)的排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑片(万全)主要从尿液中排出。利鲁唑片(万全)在尿中总排泄率为剂量的90%。利鲁唑片(万全)在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。
利鲁唑片(万全)对神经系统的影响：常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡。
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（实习编缉：李华艺）
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