地氯雷他定干混悬剂的主要成份为地氯雷他定。地氯雷他定干混悬剂为类白色至浅粉色粉末状颗粒或粉末，味甜。那么，地氯雷他定干混悬剂与酒精同用会怎样呢？

地氯雷他定干混悬剂尚未确立的代谢对酶的依赖性，因不完全排除其与其他药物间的相互作用。地氯雷他定干混悬剂与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。地氯雷他定干混悬剂不抑制CYP3A4或CYP2D6，而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。地氯雷他定干混悬剂在一项服用7.5毫克的单剂量交叉试验中，片剂和糖浆剂是生物等效的，食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的分布无影响。

地氯雷他定干混悬剂口服后30分钟可测得其血浆浓度，地氯雷他定干混悬剂的吸收较好，约3小时后可达血药峰浓度。地氯雷他定干混悬剂的终末半衰期约为27小时。地氯雷他定干混悬剂的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定干混悬剂对成人和青少年的生物利用度在5mg～20mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定干混悬剂可与血浆蛋白中等程度结合(83%～87%)。地氯雷他定干混悬剂每日一次服用(5mg～20mg)14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。

地氯雷他定干混悬剂与酒精同时使用时不会增强酒精对人行为能力的损害作用。

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（实习编缉：邵泽妹）