地氯雷他定干混悬剂的主要成份为地氯雷他定。地氯雷他定干混悬剂为类白色至浅粉色粉末状颗粒或粉末，味甜。那么，使用地氯雷他定干混悬剂会出现转氨酶升高吗？

地氯雷他定干混悬剂口服后30分钟可测得其血浆浓度，地氯雷他定干混悬剂的吸收较好，约3小时后可达血药峰浓度。地氯雷他定干混悬剂的终末半衰期约为27小时。地氯雷他定干混悬剂的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定干混悬剂对成人和青少年的生物利用度在5mg～20mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定干混悬剂可与血浆蛋白中等程度结合(83%～87%)。地氯雷他定干混悬剂每日一次服用(5mg～20mg)14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。

地氯雷他定干混悬剂尚未确立的代谢对酶的依赖性，因不完全排除其与其他药物间的相互作用。地氯雷他定干混悬剂与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。地氯雷他定干混悬剂不抑制CYP3A4或CYP2D6，而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。地氯雷他定干混悬剂在一项服用7.5毫克的单剂量交叉试验中，片剂和糖浆剂是生物等效的，食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的分布无影响。

地氯雷他定干混悬剂迄今罕有过敏性反应及心悸、转氨酶升高及胆红素增加的报道。

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（实习编缉：邵泽妹）