坎地沙坦酯胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。坎地沙坦酯胶囊的主要成分为坎地沙坦酯。那么，坎地沙坦酯胶囊的肝功能恶化现象是怎样呢？

坎地沙坦酯胶囊是坎地沙坦的前体药，坎地沙坦酯胶囊在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦，坎地沙坦酯胶囊的绝对生物利用度约为15%，坎地沙坦酯胶囊的血浆浓度的达峰时间为3-4小时。坎地沙坦酯胶囊与血浆蛋白的结合率大于99%，表观分布容积为0.13L/kg。坎地沙坦酯胶囊对大鼠实验证明，坎地沙坦酯胶囊极少通过血脑屏障，但可透过胎盘屏障并分布至胎仔。

坎地沙坦酯胶囊坦主要以原形经尿、粪排泄，极少部分在肝脏经0-去乙基化反应生成无活性代谢产物。坎地沙坦酯胶囊的排泄半衰期约为9小时。坎地沙坦酯胶囊对高血压患者口服2-16mg/天，连续用药4周，坎地沙坦酯胶囊的血浆清除率为14.07L/h，终末消除半衰期为9-13小时。坎地沙坦酯胶囊的总清除率为0.37ml/min·kg，肾清除率为0.19ml/min·kg。坎地沙坦酯胶囊口服后，尿、粪中分别回收33%、67%的放射活性物。

坎地沙坦酯胶囊的肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT0，γ-GTP等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。

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（实习编缉：陈志东）