直购热线
健客微信
健客微信

阿立哌唑口腔崩解片会出现心动过速吗?

来源:健客 发布时间:2017/3/31 2:59:08
    导读:阿立哌唑口腔崩解片与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用,阿立哌唑口腔崩解片如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。

阿立哌唑口腔崩解片的主要成份为阿立哌唑。化学名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹啉酮。那么,阿立哌唑口腔崩解片会出现心动过速吗?

阿立哌唑口腔崩解片与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用,阿立哌唑口腔崩解片如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。阿立哌唑口腔崩解片在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量为40和60mg/kg[以mg/m2计,分别相当于人最大推荐剂量(MRHD)的13倍和19倍,以AUC计,相当于人在MRHD时暴露量的7~14倍]的致癌性研究中,动物出现视网膜变性。阿立哌唑口腔崩解片与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。

阿立哌唑口腔崩解片对白种小鼠和猴视网膜的评中未见视网膜变性。阿立哌唑口腔崩解片尚未进行作用机制的进一步研究。该结果与人体风险的相关性尚不清楚。阿立哌唑口腔崩解片是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂,阿立哌唑口腔崩解片也是5-HT2A受体的拮抗剂。阿立哌唑口腔崩解片与其它具有抗精神分裂症的药物一样,阿立哌唑口腔崩解片的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。

阿立哌唑口腔崩解片可出现心率增加或心动过速,罕见QT间期延长。有出现直立性低血压的报道。

健客致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。如果你想了解更多关于本产品的信息,健客有客服为你提供最真诚的服务。欢迎拨打400-086-5111进行了解。健客祝愿你身体健康。

(实习编缉:李华艺)

 

上一篇:阿立哌唑口腔崩解片对中枢神...       下一篇:孕妇使用阿立哌唑口腔崩解片...

可能对你有用的产品

  • 盐酸索他洛尔片(伟特)

    盐酸索他洛尔片(伟特)市场价:会员价:¥

  • 盐酸普罗帕酮片

    盐酸普罗帕酮片市场价:会员价:¥

  • 双嘧达莫片

    双嘧达莫片市场价:会员价:¥

  • 盐酸胺碘酮片

    盐酸胺碘酮片市场价:会员价:¥

相关治疗医生更多 >>

    相关治疗医院更多 >>

    订购指南
    » 订购方式
    » 网上订购流程
    » 交易条款
    » 购物保障
    配送方式
    » 配送范围和收费
    » 商品签收注意
     
     
    支付方式
    » 货到付款
    » 第三方网上支付
    » 银行汇款
     
    售后服务
    » 退换货原则
    » 退货流程
    » 换货流程
    » 服务电话真伪查询
    帮助中心
    » 找回密码
    » 常见问题
    » 发票制度
    » 缺货信息登记
    方舟健客客服热线