阿立哌唑口腔崩解片为白色或类白色片。阿立哌唑口腔崩解片用于治疗精神分裂症。那么,阿立哌唑口腔崩解片对中枢神经系统有什么影响呢?
阿立哌唑口腔崩解片口服单剂量的[C]标记的阿立哌唑后,阿立哌唑口腔崩解片在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。阿立哌唑口腔崩解片经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,阿立哌唑口腔崩解片的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。
阿立哌唑口腔崩解片在治疗浓度下,阿立哌唑口腔崩解片及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。阿立哌唑口腔崩解片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。阿立哌唑口腔崩解片对大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度。阿立哌唑口腔崩解片与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用,阿立哌唑口腔崩解片如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。
阿立哌唑口腔崩解片对中枢神经系统的影响:可出现头痛、头晕目眩、失眠、嗜睡、静坐不能等。每天30mg较低剂量更易引起嗜睡。另有研究表明,口服阿立哌唑每天15mg或30mg,锥体外系不良反应的总发生率与对照组相似。
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(实习编缉:李华艺)
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