盐酸左西替利嗪片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。盐酸左西替利嗪片的主要成份为盐酸左西替利嗪。那么，盐酸左西替利嗪片的不良反应有哪些呢？

盐酸左西替利嗪片在人体内的吸收迅速且完全，进食可能导致左西替利嗪的吸收速度下降，但是总的吸收度不会降低，盐酸左西替利嗪片的临床试验结果显示5mg的相对生物利用度近100%，成人给药后约0.9小时血药浓度达到峰值；盐酸左西替利嗪片和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg；盐酸左西替利嗪片的血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，盐酸左西替利嗪片连续2天后血药浓度达到稳态；盐酸左西替利嗪片单剂量给药5mg后血药浓度峰值为270ng/ml，再次给药5mg后血药浓度稳态峰值为308ng/ml。

盐酸左西替利嗪片的药代动力学特征是血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系，个体间差异小。盐酸左西替利嗪片的吸收程度与给药剂量无关。盐酸左西替利嗪片的代谢没有首过效应，盐酸左西替利嗪片在人体内的代谢率小于给药剂量的14%，因此推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，盐酸左西替利嗪片与其它物质产生相互作用的可能性小。盐酸左西替利嗪片的平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出。盐酸左西替利嗪片在吸收和清除的过程中左西替利嗪不会转换为右西替利嗪。

盐酸左西替利嗪片的不良反应：本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

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（实习编缉：邵泽妹）