现在消费者买药比较注重治疗效果,治疗效果好,价钱再贵也不惜花重金购买健康。那么，马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)的药代动力学是：

氟吡汀属于三氨基吡啶类化合物，易于经胃肠粘膜吸收，健康志愿者单剂口服100或200mg后，于1.6～2h达Cmax，分别为0.8和2.0mg/L，口服生物利用度为90%。健康志愿者口服75或150mg，q12h，用药2d达稳态血药浓度。口服100mg，tid，连续28d，无血浆药物累积发生。91例青年志愿者(18～35岁)口服100mg后，其表观分布容积约为154L/Kg；在年老者(66～83岁)为195L/Kg；伴有肾疾患者，则为212L/Kg。氟吡汀在体内与血浆蛋白呈可逆性结合，其结合率大于80%。

氟吡汀主要经肝脏代谢，在肝中转化为2种主要代谢产物，其中一种具有镇痛活性，约为母体化合物的20%～30%。口服后有18%经粪便排出，72%经尿液排泄。健康人口服及直肠用药后的平均血浆消除半衰期分别为6.5～9.6和10.7h。氟吡汀在女性消除较男性快，直肠给药后的血浆消除半衰期明显短于男性(9.9h：11.66h)。

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(实习编辑：卢锦锐)