使用马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)除了要对症下药外，正确用药也是相当至关重要的。那么，马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)的药理作用是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)的药理作用是：

马来酸氟吡汀为选择性神经元钾通道开放剂，是一种作用于中枢神经系统的非阿片类镇痛药，不产生依赖性和耐受性。马来酸氟吡汀激活神经细胞膜上G蛋白偶联的K+通道，K+外流稳定静息膜电位，细胞膜活性降低，从而间接地抑制了NMDA受体的激活，治疗浓度的马来酸氟吡汀不与α1、α2、5HTl、5HT2、多巴胺、苯二氮卓、阿片、中枢M和N受体结合。

镇痛作用

选择性地开放神经细胞非电压依赖型K+通道，k+外流，静患电位趋于稳定，神经元不易兴奋，这种对NMDA受体的间接拮抗剂作用，使ca2+内流减少，因细胞内Ca2+浓度升高所致的敏感效应得到缓冲。这样，神经元兴奋状态下伤害性疼痛冲动传导受到抑制。

肌松作用

在治疗浓度下，线粒体对Ca2+的摄取作用增强了上述镇痛作用，这可能与抑制运动神经元和中间神经元的神经冲动传导引起的肌松作用有关，但这种肌松作用是肌张力下降。

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(实习编辑：卢锦锐)