尼麦角林胶囊的主要成分为尼麦角林。尼麦角林胶囊为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。那么，尼麦角林胶囊的药物过量是怎样呢？

尼麦角林胶囊在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。尼麦角林胶囊在脑中的放射活性低于血中。尼麦角林胶囊给[3h]和[14C]后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。尼麦角林胶囊在粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。

尼麦角林胶囊在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。尼麦角林胶囊的绝对生物利用度小于5%。尼麦角林胶囊的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林胶囊大部分（>90%）与血浆蛋白结合，尼麦角林胶囊对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。

尼麦角林胶囊的药物过量：摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。

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（实习编缉：邵泽妹）

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