泰嘉硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的药物过量是怎样呢？
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片75mg，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片在稳态时，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的药物过量：氯吡格雷过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒药。如果需要迅速纠正延长的出血时间，输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。
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（实习编缉：李华艺）
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