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泰嘉硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/28 0:54:05
    导读:泰嘉硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的血小板的整个生命周期都受到影响。

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。那么,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用是怎样呢?

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的主要循环代谢物的药代动力学为线性(血浆浓度与剂量成正比)。

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片75mg,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片每日一次人体重复口服给药,从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片在稳态时,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用:在健康志愿者的研究中,氯吡格雷不改变肝素在凝血上的作用,不必要改变肝素的剂量。同时服用肝素不影响氯吡格雷诱导的对血小板聚集的抑制效果。由于同时服用的安全性没有确定,因此使用应谨慎。

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(实习编缉:李华艺)

 

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