培哚普利吲达帕胺片为白色棒状片剂，双面有刻痕。培哚普利吲达帕胺片用于原发性高血压。那么，培哚普利吲达帕胺片对血液系统会有什么影响呢？

培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利在肝硬化患者中，培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血管紧张素转化酶抑制剂可通过胎盘。

培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺具有增加尿中钠和氯的排出，并且轻度增加钾、镁的排出，因此可增加尿量，培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺具有抗高血压的作用。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70％。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。

培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利生成量受饮食的影响。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％，而且为浓度依赖性。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。

培哚普利吲达帕胺片对血液系统的影响：极罕见（<1/10，000）：血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血。

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（实习编缉：李华艺）