思瑞康的主要成份为富马酸喹硫平。化学名：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b，f)(1，4)硫氮杂卓富马酸盐(2：1)。那么，思瑞康对肝脏的影响有什么呢？

思瑞康是一种新型非典型抗精神病药物。思瑞康和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力，思瑞康对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。思瑞康对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

思瑞康为薄膜衣片；除去包衣后显白色或类白色。思瑞康用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。思瑞康及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。思瑞康及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。

思瑞康在脑中，思瑞康及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。思瑞康在脑中，思瑞康对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。

思瑞康对肝脏的影响：在服用本品的某些患者曾观察到出现无症状的血清转氨酶（ALT，AST）或γ-GT水平增高。如果出现黄疸，应中止使用本品。

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（实习编缉：李华艺）