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思瑞康会出现直立性低血压吗?

来源:健客 发布时间:2017/3/24 0:49:20
    导读:思瑞康对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。思瑞康的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时,但平均tmax末改变。

思瑞康为薄膜衣片;除去包衣后显白色或类白色。思瑞康的主要成份为富马酸喹硫平。那么,思瑞康会出现直立性低血压吗?

思瑞康的代谢较完全,思瑞康服用后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。思瑞康大约73%的放射活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。思瑞康的临床试验证实,思瑞康每日两次给药时是有效的。思瑞康对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。思瑞康的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时,但平均tmax末改变。

思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。思瑞康还能阻断多巴胺拮抗剂的作用,无论是行为还是电生理学测试,思瑞康可升高多巴胺代谢物浓度,这是D2受体阻断的神经化学指标。思瑞康口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。思瑞康的血浆蛋白结合率为83%。思瑞康的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。思瑞康及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。

思瑞康与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕),心悸,某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。

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(实习编缉:李华艺)

 

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