思瑞康的主要成份为富马酸喹硫平。思瑞康为薄膜衣片；除去包衣后显白色或类白色。那么，思瑞康对甲状腺水平的影响有什么呢？

思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。思瑞康还能阻断多巴胺拮抗剂的作用，无论是行为还是电生理学测试，思瑞康可升高多巴胺代谢物浓度，这是D2受体阻断的神经化学指标。思瑞康口服后吸收良好，代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。思瑞康的血浆蛋白结合率为83%。思瑞康的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。思瑞康及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。

思瑞康的代谢较完全，思瑞康服用后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。思瑞康大约73%的放射活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。思瑞康的临床试验证实，思瑞康每日两次给药时是有效的。思瑞康对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。思瑞康的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax末改变。

思瑞康对甲状腺水平的影响：本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2-4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降，几乎所有的患者在停用喹硫平后对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关，仅在高剂量情况下观察到总T3和反T3的少量下降。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。

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（实习编缉：李华艺）