头孢克洛颗粒是广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛颗粒肾功能减退及肝功能损害者慎用。那么，头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收吗？

头孢克洛颗粒适宜空腹后口服。将本品加入适量（20-30ml）热水中，经振荡完全溶解后服用。

头孢克洛颗粒性状是可溶颗粒或混悬颗粒；气芳香，味甜。

头孢克洛颗粒药代动力学是口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

头孢克洛颗粒药物相互作用是：

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。

2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

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（实习编缉：陈志方）