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头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是怎样?

来源:健客 发布时间:2017/3/22 21:06:52
    导读:头孢氨苄甲氧苄啶颗粒中的头孢氨苄吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2β)为1.27~1.5小时。

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒(彼先),建议密封,在凉暗干燥处保存,一般药品在家保存最好别超过1年。那么,头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是怎样?

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是:

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒中的头孢氨苄吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2β)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛,口服1.0g后2~5小时,、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%,31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘,也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。本品在脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度。本品表观分布容积为1.3~1.8L/kg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t1/2β)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分以代谢物形式排出。

请于有效期24个月内使用完毕。

健客对于本品的销售有了明确的指示,健客致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价的药物。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编辑:李嘉颖)

 

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