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伊曲康唑口服液对蛋白结合的影响有哪些呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/21 2:17:49
    导读:伊曲康唑口服液对克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌通常为敏感性最低的念珠菌株。伊曲康唑口服液在体外试验中,个别试验显示其对伊曲康唑产生明显耐药性。

伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。那么,伊曲康唑口服液对蛋白结合的影响有哪些呢?

伊曲康唑口服液对克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌通常为敏感性最低的念珠菌株。伊曲康唑口服液在体外试验中,个别试验显示其对伊曲康唑产生明显耐药性。伊曲康唑口服液不被抑制的真菌有接合菌纲(根霉属、根毛霉属、毛霉属和犁头霉属)、镰刀菌属、赛多孢子菌属和帚霉属。伊曲康唑口服液的体外试验研究结果表明本品可以破坏真菌细胞膜中麦角甾醇的合成。麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成部分,干扰它的合成将最终产生抗真菌作用。

伊曲康唑口服液是三唑类衍生物,伊曲康唑口服液具有广谱抗真菌活性。伊曲康唑口服液用于治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。伊曲康唑口服液对血液系统肿瘤骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症的患者,伊曲康唑口服液可预防深部真菌感染的发生。伊曲康唑口服液的体外试验显示本品在常规剂量范围(≤0.025μg/ml至0.8μg/ml)内可抑制多种致病真菌的生长。

伊曲康唑口服液对蛋白结合的影响:体外研究表明:在血奖蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、普萘洛尔、安定,西咪替丁,引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧喧之间无相互作用。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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