伊曲康唑口服液的主要成份为伊曲康唑。伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。那么，伊曲康唑口服液可以用于活动性肝病患者吗？
伊曲康唑口服液口服给药后15日内可达稳态，伊曲康唑口服液日剂量为200mg的血药浓度峰值为2μg/ml。伊曲康唑口服液对肝脏代谢的饱和机制，伊曲康唑口服液的清除率可随剂量升高而降低。伊曲康唑口服液以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。
伊曲康唑口服液对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。伊曲康唑口服液一般情况下，伊曲康唑口服液的吸收良好，伊曲康唑口服液口服后2.5小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。
伊曲康唑口服液重复给药的半衰期大约40小时。伊曲康唑口服液的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。伊曲康唑口服液主要代谢产物为羟基伊曲康唑，伊曲康唑口服液血浆浓度为原形药物的2倍。
伊曲康唑口服液对于肝酶升高，患者有活动性肝病或受到过其它药物肝毒性损伤的患者不应使用本品，除非利益超过对肝脏损害的风险。对这些病例应进行肝酶监测。
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（实习编缉：邵泽妹）
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