格列喹酮片系第二代口服磺脲类降糖药,格列喹酮片为高活性亲胰岛β细胞剂,格列喹酮片与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,格列喹酮片诱导产生适量胰岛素,格列喹酮片具有降低血糖浓度。那么,格列喹酮片的药代动力怎样?
格列喹酮片的主要成份为格列喹酮。化学名称:1-环已基-3{[对位-[2(2,3,二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3,二氧基-2(IH)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基}脲。
格列喹酮片的药代动力学如下:
口服和静脉应用本药后的血药浓度比较显示,本药吸收完全,一次口服30mg糖适平后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,血浆半衰期1.5小时,作用可持续2~3小时,代谢完全。
格列喹酮片,过量用药可以引起低血糖,若发生低血糖,一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正,如仍不见效,应立即就医。极少数严重者可静脉给葡萄糖。
格列喹酮片用于治疗2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)。格列喹酮片不论给药量如何,格列喹酮片仅平均5%的药量在尿中以代谢产物而存在。
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(实习编辑:叶胜能)
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