阿昔洛韦分散片用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。那么，阿昔洛韦分散片的不良反应有什么呢？
阿昔洛韦分散片口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。阿昔洛韦分散片进食对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦分散片能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。阿昔洛韦分散片在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。阿昔洛韦分散片的药物可通过胎盘。阿昔洛韦分散片每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韦分散片的蛋白结合率低（9%～33%）。
阿昔洛韦分散片在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。阿昔洛韦分散片的血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。阿昔洛韦分散片的肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。阿昔洛韦分散片对无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。阿昔洛韦分散片主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，阿昔洛韦分散片经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韦分散片的不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮失眠月经紊乱。
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（实习编缉：梁劲）
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