吗替麦考酚酯分散片的主要成分为吗替麦考酚酯。吗替麦考酚酯分散片为白色至类白色片。那么，吗替麦考酚酯分散片的实验室监测有什么呢？

吗替麦考酚酯分散片是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。吗替麦考酚酯分散片可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。吗替麦考酚酯分散片对淋巴细胞具有高度选择作用。吗替麦考酚酯分散片对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。吗替麦考酚酯分散片对肾移植病人口服，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40％。

吗替麦考酚酯分散片由于肝肠循环作用，吗替麦考酚酯分散片服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰。吗替麦考酚酯分散片是麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物，吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，吗替麦考酚酯分散片代谢为活性成分MPA。吗替麦考酚酯分散片口服平均生物利用度为静脉注射的94％(根据MPA曲线下面积)。吗替麦考酚酯分散片口服后在循环中测不出MMF。

吗替麦考酚酯分散片的实验室监测：接受吗替麦考酚酯治疗的患者应做全血计数。治疗第一个月每周一次；第2、3 个月内每月两次；以后的每月一次至一年。中性粒细胞减少症的发展，可能与骁悉、合并用药、病毒感染或者以上因素综合作用有关。如出现中性粒细胞减少症（绝对中性粒细胞计数<1.3×103/ml），应中断骁悉治疗或者减量，并且应对这些患者进行密切观察。

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（实习编缉：李华艺）