雷贝拉唑钠肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。主要成分为雷贝拉唑钠。化学名称：2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。那么，雷贝拉唑钠肠溶片的肝脏反应有哪些呢？
雷贝拉唑钠肠溶片的作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。雷贝拉唑钠肠溶片为对胆碱和组胺H2受体无拮抗。雷贝拉唑钠肠溶片在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，雷贝拉唑钠肠溶片在2～4小时内血药浓度达峰值，雷贝拉唑钠肠溶片在初次用23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，雷贝拉唑钠肠溶片的作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。
雷贝拉唑钠肠溶片用于活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡；伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）。雷贝拉唑钠肠溶片与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。雷贝拉唑钠肠溶片用于侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。雷贝拉唑钠肠溶片为苯并咪唑类化合物，雷贝拉唑钠肠溶片是第二代质子泵抑制剂，雷贝拉唑钠肠溶片通过特异性地抑制胃壁细胞H+，K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。
雷贝拉唑钠肠溶片的肝脏反应：丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(Al-P)、γ-谷氨酸丙酮酸转氨酶（γ-GTP）、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素升高的发生率为0.1-0.5%。
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（实习编缉：邵泽妹）
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