琥乙红霉素口腔崩解片,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。那么,琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理是怎样?
琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理是:
琥乙红霉素口腔崩解片属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用。
琥乙红霉素口腔崩解片系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受们(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
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(实习编辑:李嘉颖)
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