西比灵的主要成分为盐酸氟桂利嗪。西比灵为胶囊剂，内容物为白色至微黄色粉末。那么，西比灵用于眩晕如何呢？

西比灵经由胃肠道吸收良好（＞80%），西比灵口服给药后2－4小时内达到血药浓度峰值。西比灵在胃酸降低的情况下（胃pH值升高），西比灵的生物利用度会适当下降。西比灵在肝中代谢为至少15种代谢物。西比灵主要代谢途径为CYP2D6酶。

西比灵与血浆蛋白结合率＞99%。西比灵在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积，前者接近78L/kg，后者接近207L/kg，说明在品在血管外分布广泛。西比灵能迅速穿透血脑屏障，西比灵在脑中的浓度比在血浆中约高10倍。

西比灵的吸收良好，西比灵口服后2－4小时血药浓度达到峰值，连续服用5－6周达到稳态。西比灵的作用比脑益嗪强15倍。西比灵具有前庭抑制作用，西比灵能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环。

西比灵用于眩晕：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。

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（实习编缉：陈志东）