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盐酸米多君片与强心苷同用如何呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/15 13:43:35
    导读:盐酸米多君片或脱甘氟酸米多君蛋白结合率均较低。盐酸米多君片服用10mg后1小时,盐酸米多君片的立位收缩压升高约15-30mmHg,某些患者疗效持续2到3小时。

盐酸米多君片为白色或类白色片剂。盐酸米多君片的主要成份为盐酸米多君。化学名:1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-盐酸。那么,盐酸米多君片与强心苷同用如何呢?

盐酸米多君片口服和静脉用药后形成的脱甘氨酸米多君数最相近。盐酸米多君片或脱甘氟酸米多君蛋白结合率均较低。盐酸米多君片服用10mg后1小时,盐酸米多君片的立位收缩压升高约15-30mmHg,某些患者疗效持续2到3小时。

盐酸米多君片对自主神经衰竭患者,盐酸米多君片不影响其立位和卧位的脉率。盐酸米多君片在一项对大鼠和小鼠的长期研究中,按人类最大推荐剂量3~4倍剂量给药(按体表面积mg/m2计算),未发现本品有致癌效应。

盐酸米多君片在体内形成活性代谢物—脱甘氨酸米多君,后者为α1肾上腺素受体激动剂,盐酸米多君片可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩,进而升高血压。盐酸米多君片中的脱甘氨酸米多君不会激动心脏β-肾上腺素受体,且基本不能透过血-脑屏障,因而不会影响中枢神经系统的功能。

盐酸米多君片与强心苷同用,强心苷与本品同时使用时,可能导致心动过缓、房室传导阻滞或心律失常。

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(实习编缉:李华艺)

 

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