盐酸米多君片为白色或类白色片剂。盐酸米多君片的主要成份为盐酸米多君。化学名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-盐酸。那么，盐酸米多君片与强心苷同用如何呢？

盐酸米多君片口服和静脉用药后形成的脱甘氨酸米多君数最相近。盐酸米多君片或脱甘氟酸米多君蛋白结合率均较低。盐酸米多君片服用10mg后1小时，盐酸米多君片的立位收缩压升高约15－30mmHg，某些患者疗效持续2到3小时。

盐酸米多君片对自主神经衰竭患者，盐酸米多君片不影响其立位和卧位的脉率。盐酸米多君片在一项对大鼠和小鼠的长期研究中，按人类最大推荐剂量3～4倍剂量给药(按体表面积mg/m2计算)，未发现本品有致癌效应。

盐酸米多君片在体内形成活性代谢物—脱甘氨酸米多君，后者为α1肾上腺素受体激动剂，盐酸米多君片可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩，进而升高血压。盐酸米多君片中的脱甘氨酸米多君不会激动心脏β－肾上腺素受体，且基本不能透过血－脑屏障，因而不会影响中枢神经系统的功能。

盐酸米多君片与强心苷同用，强心苷与本品同时使用时，可能导致心动过缓、房室传导阻滞或心律失常。

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（实习编缉：李华艺）