厄贝沙坦分散片(豪降之)，口服给药后，吸收良好，其绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。那么，厄贝沙坦分散片的药理毒理是怎样？

厄贝沙坦分散片的药理毒理是：

厄贝沙坦分散片是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激酶Ⅱ)，在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。

另外，提醒你，请于有效期24个月内使用完毕。

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（实习编辑：李嘉颖）