赖诺普利胶囊使用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其他类的抗高血压如利尿药合并使用。与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。那么，赖诺普利胶囊是肽衍生物吗？

赖诺普利胶囊系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素II(一种强的血管收缩剂)和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。

赖诺普利胶囊口服后约有25%(6%~60%)的药物被吸收，吸收不受食物的影响。口服单剂后7小时血药浓度达峰值，半衰期约12.6小时，每日服药1次，3天后血药浓度达稳态。单剂口服后1小时内起作用，6小时达峰作用，作用维持约24小时。赖诺普利在肝脏无明显代谢，主要以原型经肾脏清除，肾功能衰竭时t1/2延长。赖诺普利与血浆蛋白结合的药物极少，口服本品10mg后，平均分布容积为1.24L，平均肾脏清除率为106ml/min。赖诺普利可经血液透析清除。

赖诺普利胶囊与非甾体类抗炎止痛药合用是非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛(indomethacin)可通过抑制前列腺素合成与引起水、钠潴留，与本品同用时可使本品的降压作用减弱。

赖诺普利胶囊吸收不受食物影响，可在饭前、饭中或饭后服用，日服一次。原发性高血压。对原发性高血压患者，通常建议起始剂量应为2.5~5mg，有效维持剂量为每日10~20mg。剂量应按血压的变化来调整，每日最高剂量为40mg。肾损伤的患者、不能中断利尿剂治疗的患者、因种种原因血容量减少和/或血钠降低的患者以及肾血管性高血压的患者，应服用较低的起始剂量。

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（实习编缉：陈志方）