盐酸酚苄明片药代动力学是口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期（t1/2）约24小时，作用可持续3-4天。那么，盐酸酚苄明片与拟交感胺类合用是怎样呢？

盐酸酚苄明片主要成份为盐酸酚苄明。化学名：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。分子式：C18H22ClNO·HCl。分子量：340.29。

盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)，作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。

盐酸酚苄明片不良反应是常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。

盐酸酚苄明片与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。

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（实习编缉：陈志方）