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盐酸酚苄明片药代动力学是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/10 21:15:13
    导读:盐酸酚苄明片药代动力学是口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。

盐酸酚苄明片给药须按个体化原则,根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。那么,盐酸酚苄明片药代动力学是怎样呢?

盐酸酚苄明片药代动力学是口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。

盐酸酚苄明片功能主治是:

1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。

2.周围血管痉挛性疾病。

3.前列腺增生引起的尿潴留。

盐酸酚苄明片药物过量是药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

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(实习编缉:陈志方)

 

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