舒坦罗盐酸帕罗西汀片的主要成份为盐酸帕罗西汀。化学名称为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐。那么，舒坦罗盐酸帕罗西汀片可以与单胺氧化酶抑制剂合用吗？
舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服后吸收完全。每日口服本品30mg连续服用30天，平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。舒坦罗盐酸帕罗西汀片主要经代谢降解，舒坦罗盐酸帕罗西汀片的代谢产物无药理活性，舒坦罗盐酸帕罗西汀片在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。舒坦罗盐酸帕罗西汀片部分是由CYP2D6代谢。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片适用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。舒坦罗盐酸帕罗西汀片可以治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。舒坦罗盐酸帕罗西汀片为抗抑郁症药，舒坦罗盐酸帕罗西汀片是强效，高选择性5-HT再摄取抑制剂，舒坦罗盐酸帕罗西汀片可使突触间隙中5-HT浓度升高。舒坦罗盐酸帕罗西汀片具有增强中枢5-羟色胺能神经功能。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的Ames试验，小鼠淋巴瘤试验，程序外DNA合成试验．人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。舒坦罗盐酸帕罗西汀片仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。舒坦罗盐酸帕罗西汀片与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。舒坦罗盐酸帕罗西汀片对单胺氧化酶无抑制作用。
舒坦罗盐酸帕罗西汀片不能与单胺氧化酶抑制剂合用（包括抗生素类药物利奈唑胺，一种可逆，非选择性的单胺钮化酶抑制剂）或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样，在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂。
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（实习编缉：李华艺）
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