奥沙拉秦钠胶囊的内容物为暗黄色的颗粒和粉末。奥沙拉秦钠胶囊的主要成份为奥沙拉秦钠。那么，奥沙拉秦钠胶囊与肝素类药物合用是怎样呢？
奥沙拉秦钠胶囊原形很少被吸收，奥沙拉秦钠胶囊口服剂量的99%到达结肠，全身吸收少。奥沙拉秦钠胶囊降低肠壁细胞膜的通透性，奥沙拉秦钠胶囊减轻肠粘膜水肿。奥沙拉秦钠胶囊及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。
奥沙拉秦钠胶囊人口服15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值2～4mg/L，奥沙拉秦钠胶囊24小时后仍有少量存留在血液中。奥沙拉秦钠胶囊表观分布容积(Vd)约6L，奥沙拉秦钠胶囊的蛋白结合率高。奥沙拉秦钠胶囊的有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药浓度的1000倍。
奥沙拉秦钠胶囊在胃及小肠中不被吸收也不分解，奥沙拉秦钠胶囊到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，奥沙拉秦钠胶囊分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，奥沙拉秦钠胶囊抑制前列腺素合成，奥沙拉秦钠胶囊抑制炎症介质白三烯的形成。
奥沙拉秦钠胶囊与低分子肝素或肝素类药物（如华法林、达那帕特）合用，可降低血小板功能、增加凝血酶原时原时间，引起出血（如胃肠道出血、中枢神经麻醉出血和血肿），故应尽量避免合用，如不可避免应密切观察患者可能的出血征象。食物可使奥沙拉秦钠在肠道中停留的时间延长。
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（实习编缉：邵泽妹）
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