美沙拉秦肠溶片口服后在结肠释放后转化为乙酰水杨酸，乙酰水杨酸一部分被肠道细菌分解，从粪便中排出；另一部分由肠黏膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物的80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5~10小时，很少透过胎盘和进入乳汁。需要生育的妇女可以服用美沙拉秦肠溶片(莎尔福)吗？

孕妇及哺乳期妇女用药：只有在严格的指征下，妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女，在开始妊娠前，除非没有其他药物可用，应尽可能少的使用本品；如果个体情况允许，妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足，如确需服用，须停止哺乳。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)用于溃疡性结肠炎及克罗恩病急性发作期的治疗。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)的主要成份是美沙拉嗪。化学名：5-氨基水杨酸。分子式：C7H7NO3。分子量：153.14。

美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化，来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。人鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；高剂量(360mg/kg·d0组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明，腹腔注射LD50为743mg/kg，口服LD50为888.2mg/kg。

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（实习编辑：孙媛媛）