盐酸齐拉西酮胶囊与卡马西平同用是怎样呢？

来源：健客发布时间：2017/3/6 1:06:26

导读：

盐酸齐拉西酮胶囊为硬胶囊，内容物为类白色至微粉色粉末。盐酸齐拉西酮胶囊的主要成份为盐酸齐拉西酮。那么，盐酸齐拉西酮胶囊与卡马西平同用是怎样呢？

盐酸齐拉西酮胶囊在推荐的临床剂量范围内，盐酸齐拉西酮胶囊的平均终末半衰期（T1/2）约为7小时，平均表观系统清除率为7.5mL/min/kg。盐酸齐拉西酮胶囊主要经三种代谢途径消除、生成四种主要的循环代谢产物：苯并异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。盐酸齐拉西酮胶囊经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮胶囊的体外人肝细胞组分研究表明，经两步生成S-甲基-二氢齐拉西酮。

盐酸齐拉西酮胶囊的体外人肝微粒体和重组酶研究表明，氧化代谢齐拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4，CYP1A2的作用较弱。盐酸齐拉西酮胶囊在体分泌和代谢资料表明，盐酸齐拉西酮胶囊不足1/3经细胞色素P450氧化代谢消除，约2/3齐拉西酮经醛氧化酶代谢清除。盐酸齐拉西酮胶囊对醛氧化酶有临床意义的抑制剂或激动剂情况尚不清楚。盐酸齐拉西酮胶囊的血浆蛋白结合率大于99%，盐酸齐拉西酮胶囊的平均表观分布容积为1.5L/kg，餐时服用20mg药物的绝对生物利用度约为60%，盐酸齐拉西酮胶囊的食物能增加本品的吸收约2倍。

盐酸齐拉西酮胶囊与卡马西平同用：卡马西平为CYP3A4诱导剂，每天2次连续21天服用200mg卡马西平，患者齐拉西酮的AUC降低约35%。卡马西平剂量越高，齐拉西酮的AUC降得越多。

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（实习编缉：邵泽妹）

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