盐酸齐拉西酮胶囊的主要成份为盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物。那么，盐酸齐拉西酮胶囊对驾驶的影响是怎样呢？

盐酸齐拉西酮胶囊的研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对D2和5HT2受体的拮抗作用来发挥的。盐酸齐拉西酮胶囊对其他相似亲和力受体的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。盐酸齐拉西酮胶囊对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因，盐酸齐拉西酮胶囊对a1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。

盐酸齐拉西酮胶囊是一种非典型抗精神病药，盐酸齐拉西酮胶囊的结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。盐酸齐拉西酮胶囊的体外研究显示，盐酸齐拉西酮胶囊对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，盐酸齐拉西酮胶囊对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮胶囊对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮胶囊为硬胶囊，内容物为类白色至微粉色粉末。盐酸齐拉西酮胶囊适用于治疗精神分裂症。盐酸齐拉西酮胶囊与其他抗精神分裂症药物一致，盐酸齐拉西酮胶囊的作用机制不明确。盐酸齐拉西酮胶囊对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，盐酸齐拉西酮胶囊对5HT1A受体具有激动作用。盐酸齐拉西酮胶囊能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。

盐酸齐拉西酮胶囊潜在损害认知和运动功能：齐拉西酮最常见的不良反应为嗜睡。在4－6周安慰剂对照试验中，齐拉西酮和安慰剂组嗜睡的发生率分别为14%和7%。在短期临床试验中，因嗜睡导致脱落的患者比例为0.3%。服药期间患者应谨慎从事需要精神支配的活动，如驾驶机动运输工具或驾驶具有危险性的机械，直到有理由确认，齐拉西酮治疗不会对上述活动产生不良影响为止。

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（实习编缉：邵泽妹）